% b5 v4 ?/ V5 d. o$ v: q w/ j* b
常骨折 病童医院成第二个家
患有先天性脆骨病的龙又平因经常骨折而多次出入医院接受治疗，多伦多病童医院已成为她的第二个家。龙又平的养母丽兹(Liz)为了能倾注全部精力用于照顾女儿，毅然辞去工作成为一名全职妈妈。她将患有脆骨病的小又平唤为「我的中国小娃娃」，因为女儿的骨骼实在太脆弱易碎了。
在特布尔夫妇眼中，今日的小又平已经不再是当年那个体重只有10磅，刚接受了髋关节脱位石膏外固定手术的小女孩了，尽管小又平的体重仅增至20磅，双腿纤细，但她已终于能够站立并开始学习走路。这一切全有赖于多伦多病童医院的医生对她的精心治疗和照顾。 ; S' ~( S( \3 M$ V% ]2 R$ Z+ N
3 r m/ }" u/ z8 }7 j$ r- `龙又平有养父母Liz及David Turnbull悉心照顾。(李守铭摄)
体重20磅 开始学走路 在多伦多病童医院为举办筹款活动而近期发起的广告宣传攻势中，在养母的搀扶下蹒跚学步的小又平成为平面广告的女主角，她那双明亮有神的大眼睛透出对未来美好生活的嚮往和期待。 2 b( W2 P! }( Q4 c+ F# A
龙又平的养母丽兹昨天在接受本报采访时回忆说，小又平出生在2008年9月26日，这是收留她的儿童福利院估算的出生日期。 % U7 l( j$ u5 R: h/ F
她和丈夫因无法生育而决定领养一名孤儿，他俩在2010年11月飞赴云南昆明，将当时只有两岁的小又平接回加拿大。在此之前，他俩只见过小又平的照片。丽兹说︰「我们一看到她的照片，便立即爱上了她。」 ; h* Z; @ j2 C' c, B: u9 V) V4 {' m
当特布尔夫妇在云南昆明市儿童福利院亲眼见到小又平时，后者刚接受了左侧先天性髋关节脱位石膏外固定手术，令他俩大吃一惊。尽管他俩有权拒绝收养小又平，但两人没有丝毫犹豫便决定尽快将孩子带回加拿大。
丽兹告诉记者，小又平所患有的脆骨病属于遗传性疾病，将伴随她的一生，她的骨骼非常脆弱易碎，单是抱起她便可能造成骨折。因此，她无法让女儿离开自己的视线范围之外。
养母辞工专心照顾
为了能有更多的精力照顾女儿，她毅然辞去了工作，并聘请了一名菲佣协助自己照顾小又平。 / O9 d4 S( E4 R l8 e( L0 x3 x+ O
小又平曾在今年的感恩节在多伦多病童医院接受了手术，她现在已像正常的孩子一样上学了，学校还为她配备了特殊的桌椅。 : B6 z5 P4 W7 U k( |
与其他的同龄幼童一样，小又平活泼好动，不仅热衷于扮演海盗，而且热衷于扮演医生为妈妈量血压和测试心跳，她的梦想就是在长大之后成为一名医生。
要女儿勿忘身为中国人
特布尔夫妇为他们心爱的女儿倾注了全部心血，为了让女儿能牢记自己是一个中国人，他们庆祝每一个中国的传统节日，他们还计划送女儿去密西沙加市的中文学校学习中文，并希望女儿在长大成人之后能返回自己的故乡看看。 ; Z' i2 _( Z, ~8 ^4 g
丽兹在谈及对女儿付出的心血时说︰「我们只要看到她的一个微笑，便感觉所做的一切都是值得的。」 5 x! {+ m2 b% |6 d) x' ~